Uma característica recessiva é uma característica que não se manifesta se houver um alelo dominante da mesma característica no genótipo. Para entender melhor essa definição, vejamos como as características são codificadas no nível genético.
Um pouco de teoria
Cada característica no corpo humano é codificada por dois genes alélicos, um de cada pai. Os genes alélicos são geralmente divididos em dominantes e recessivos. Se o gameta tiver um gene alélico dominante e um recessivo, uma característica dominante aparecerá no fenótipo. Este princípio é ilustrado por um exemplo simples de um curso de biologia escolar: se um dos pais tem olhos azuis e o outro tem olhos castanhos, então é provável que a criança tenha olhos castanhos, já que o azul é uma característica recessiva. Essa regra funciona se ambos os alelos correspondentes forem dominantes no genótipo do genitor de olhos castanhos. Seja o gene A responsável pelos olhos castanhos e o a pelos olhos azuis. Então, ao cruzar, várias opções são possíveis:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Todos os descendentes são heterozigotos e todos apresentam uma característica dominante - olhos castanhos.
Segunda opção possível:
R: Aa x aa;
F1: Ah, Ah, ah, ah.
Com tal cruzamento, um traço recessivo também se manifesta (estes são olhos azuis). Há 50% de chance de uma criança ter olhos azuis.
Albinismo (distúrbio da pigmentação), d altonismo, hemofilia são herdados de forma semelhante. Estes são traços humanos recessivos que só aparecem na ausência de um alelo dominante.
Características de traços recessivos
Muitos traços recessivos são o resultado de mutações genéticas. Considere, por exemplo, a experiência de Thomas Morgan com moscas da fruta. A cor normal dos olhos das moscas é vermelha, e a causa das moscas de olhos brancos foi uma mutação no cromossomo X. Foi assim que surgiu o traço recessivo ligado ao sexo.
Hemofilia A e d altonismo também são traços recessivos ligados ao sexo.
Vamos considerar o cruzamento de traços recessivos usando o exemplo do d altonismo. Seja o gene responsável pela percepção normal das cores X, e o gene mutante Xd. O cruzamento acontece assim:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Ou seja, se o pai sofria de d altonismo e a mãe era saudável, então todos os filhos seriam saudáveis, mas as meninas seriam portadoras do gene para d altonismo, que se manifestaria no sexo masculino crianças com 50% de probabilidade. Nas mulheres, o d altonismo é extremamente raro, pois um cromossomo X saudável compensa um mutante.
Outros tipos de interações gênicas
O exemplo anterior com a cor dos olhos é um exemplo de dominância completa, ou seja, o gene dominante abafa completamente o gene recessivo. A característica que aparece no genótipo corresponde ao alelo dominante. Mas há casos em que o gene dominante não suprime completamente o recessivo, e algo intermediário aparece na prole - uma nova característica (codominância), ou ambos os genes se manifestam (dominância incompleta).
Codominância é rara. No corpo humano, a codificação é manifestada apenas pela herança de grupos sanguíneos. Deixe um dos pais ter o segundo grupo sanguíneo (AA), o segundo - o terceiro grupo (BB). Ambos os traços A e B são dominantes. Ao cruzar, obtemos que todas as crianças possuem o quarto grupo sanguíneo, codificado como AB. Ou seja, ambos os traços apareceram no fenótipo.
A cor de muitas plantas com flores também é herdada. Se você cruzar um rododendro vermelho e branco, o resultado pode ser vermelho e branco e uma flor de duas cores. Embora a cor vermelha seja dominante neste caso, ela não suprime o caráter recessivo. Esta é uma interação em que ambas as características aparecerão igualmente intensas no genótipo.
Outro exemplo incomum tem a ver com codominância. Ao cruzar o cosmos vermelho e branco, o resultado pode ser rosa. A cor rosa aparece como resultado da dominância incompleta, quando o alelo dominante interage com o recessivo. Assim, um novo sinal intermediário é formado.
Interação não alélica
Vale a penafazem uma ressalva que a dominância incompleta não é característica do genótipo humano. O mecanismo de dominância incompleta não se aplica à herança da cor da pele. Se um dos pais tem pele escura, o outro é claro e a criança tem pele escura, uma opção intermediária, então este não é um exemplo de dominância incompleta. Nesse caso, é justamente a interação de genes não alélicos que ocorre.
