O neurônio motor é uma célula que, por sua vez, é responsável pela atividade muscular. Devido à destruição de tais células, ocorre enfraquecimento e desgaste dos músculos. A doença do neurônio motor é uma doença incurável que acaba levando à morte do paciente.
Sintomas da doença
Um paciente cujo neurônio motor está nos estágios iniciais de regressão não sente sintomas evidentes. No entanto, existem alguns sinais iniciais do aparecimento da doença: o paciente desenvolve fraqueza nos músculos, torna-se difícil para ele se mover e manter o equilíbrio. Muitas vezes há problemas com a deglutição. É difícil segurar qualquer objeto, mesmo não muito pesado. Com o tempo, os sintomas tornam-se mais pronunciados. Em alguns casos, o neurônio motor pode ser afetado de um lado, mas posteriormente a patologia se espalha para ambos os membros. Em alguns pacientes, a doença se manifesta por convulsões. Este sintoma sugere que é o neurônio motor inferior que está danificado. Em um grande número de pacientes com esse diagnóstico, o desgaste e o enfraquecimento dos músculos ocorrem apenas nos braços e nas pernas, mas na práticahá casos de desgaste dos músculos da face e da garganta, o que leva à dificuldade de deglutição. A maioria dos pacientes, mesmo nos últimos estágios da doença, mantém a capacidade de pensar com clareza. Esta doença não é infecciosa ou viral, não pode ser contraída de outras pessoas, mas homens de 40 a 70 anos são mais propensos a doenças do neurônio motor. A expectativa de vida das pessoas com esse diagnóstico muitas vezes pode coincidir com a expectativa de vida de uma pessoa saudável. Os cientistas realizaram um estudo e descobriram que apenas 6 sofrem desta doença por 100.000 pessoas.
Causas da doença
As causas desta doença ainda são debatidas entre os médicos especialistas. Como resultado, não há uma resposta clara para a pergunta e não está claro o que causa essa doença. Várias hipóteses foram levantadas sobre as causas da doença. Uma delas é a exposição a vírus, toxinas e substâncias nocivas no meio ambiente. A segunda razão possível é a hereditariedade, ou seja, a presença de um gene mutante em membros da mesma família.
A doença do neurônio motor pode se apresentar de várias formas e se manifestar de diferentes maneiras. A única coisa que permanece in alterada na história da doença é que todas as formas e tipos de seu curso se expressam na degeneração dos neurônios motores da medula espinhal e do cérebro. As principais doenças do neurônio são esclerose lateral amiotrófica, esclerose lateral primária, atrofia muscular progressiva, paralisia pseudobulbar e atrofia espinhal.músculos. Uma das causas desta doença em crianças pode ser uma doença viral - poliomielite ou paralisia infantil.
Esclerose Lateral Amiotrófica
Esta é uma forma de doença do neurônio motor. É representado por fraqueza e atrofia muscular, frequentemente observadas nas mãos, mas também são possíveis manifestações nos pés. Os sintomas iniciais podem ser diferentes, mas posteriormente tornam-se assimétricos. Com a progressão da doença, aparecem sintomas visíveis, ou seja, os neurônios motores da medula espinhal ficam enfraquecidos, causando relaxamento dos músculos do corpo. Na forma progressiva da doença, apenas algumas funções permanecem in alteradas. Estes são micção controlada, movimentos voluntários dos globos oculares e sensibilidade. As estatísticas mostram que apenas 50% das pessoas com essa forma da doença podem viver por cerca de 30 anos, a metade restante morre no intervalo de 3 a 10 anos, dependendo do grau de crescimento da doença.
Esclerose lateral primária
Outra forma de doença do neurônio motor. Esta forma da doença é acompanhada por distúrbios na mastigação e deglutição dos alimentos, bem como na pronúncia distorcida. Distúrbios psicóticos são possíveis, como riso involuntário e incontrolável ou, ao contrário, choro. A maioria dos pacientes com esta forma não sobrevive nem três anos.
Atrofia espinhal progressiva
Esta variedadea doença do neurônio motor ocorre apenas em adultos, com ela o neurônio motor intercalar sensitivo permanece intacto. Esta é a forma mais fiel do curso da doença. Ocorre apenas em pessoas com mais de 25 anos e é herdada em cerca de 10% dos casos.
Paralisia bulbar progressiva
Esta doença é muito menos comum que as anteriores. É acompanhado por danos apenas nos neurônios superiores. A doença se manifesta gradualmente e começa com o enfraquecimento dos músculos, além de espasmos musculares. Esta doença pode durar muitos anos, levando gradualmente o paciente à incapacidade completa.
