Dominância incompleta é o resultado da interação de alelos de um gene

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Dominância incompleta é o resultado da interação de alelos de um gene
Dominância incompleta é o resultado da interação de alelos de um gene
Anonim

Dominância incompleta é um tipo especial de interação de alelos de genes em que uma característica recessiva mais fraca não pode ser completamente suprimida por uma dominante. De acordo com as leis descobertas por G. Mendel, o traço dominante suprime completamente a manifestação do recessivo. O pesquisador estudou características contrastantes pronunciadas em plantas com a manifestação de alelos dominantes ou recessivos. Em alguns casos, Mendel encontrou a falha desse padrão, mas não deu uma explicação para isso.

Nova forma de herança

Às vezes, como resultado do cruzamento, a descendência herdou características intermediárias que o gene parental não deu na forma homozigótica. O domínio incompleto não estava no aparato conceitual da genética até o início do século 20, quando as leis de Mendel foram redescobertas. Ao mesmo tempo, muitos cientistas naturais realizaram experimentos genéticos com objetos vegetais e animais (tomates, legumes, hamsters, camundongos, moscas-das-frutas).

Após a confirmação citológica em 1902 por W alter Setton dos padrões mendelianos, os princípios de transmissão e interaçãoos sinais começaram a ser explicados do ponto de vista do comportamento dos cromossomos em uma célula.

dominância incompleta é
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No mesmo ano de 1902, Cermak Correns descreveu um caso em que, após cruzar plantas com corolas brancas e vermelhas, a prole apresentava flores rosas - dominância incompleta. Esta é uma manifestação em híbridos (genótipo Aa) de uma característica intermediária em relação aos fenótipos homozigotos dominante (AA) e recessivo (aa). Um efeito semelhante foi descrito para muitos tipos de plantas com flores: snapdragon, jacinto, beleza noturna, morangos.

Dominância incompleta - é a razão para a mudança no trabalho das enzimas?

O mecanismo para o aparecimento da terceira variante do traço pode ser explicado do ponto de vista da atividade das enzimas, que por natureza são proteínas, e os genes determinam a estrutura da proteína. Uma planta com genótipo dominante homozigoto (AA) terá enzimas suficientes e a quantidade de pigmento será normal para colorir intensamente a seiva celular.

Em homozigotos com alelos recessivos do gene (aa), a síntese de pigmentos é prejudicada, a corola permanece sem cor. No caso de um genótipo heterozigoto intermediário (Aa), o gene dominante ainda produz alguma enzima de pigmentação, mas não o suficiente para uma cor brilhante e saturada. Acontece que a cor é "metade".

Recursos herdados pelo tipo intermediário

Tal herança incompleta é bem rastreada em traços com expressão variável:

  1. Intensidade da cor. W. Batson, tendo cruzado galinhas pretas e brancas da raça andaluza,tem descendência com plumagem prateada. Este mecanismo também está presente na determinação da cor da íris humana.
  2. Grau de manifestação do traço. A estrutura do cabelo humano também é determinada pela herança incompleta do traço. O genótipo AA produz cabelos crespos, aa produz cabelos lisos e pessoas com ambos os alelos têm cabelos ondulados.
  3. Indicadores mensuráveis. O comprimento da espiga de trigo é herdado pelo princípio da dominância incompleta.
divisão com dominância incompleta
divisão com dominância incompleta

Na geração F2, o número de fenótipos coincide com o número de genótipos, o que caracteriza dominância incompleta. A análise de cruzamentos não é necessária para identificar híbridos, pois eles são externamente diferentes da linhagem pura dominante.

Dividindo traços ao cruzar

Dominância completa e incompleta como interação gênica ocorre de acordo com a aritmética das leis de G. Mendel. No primeiro caso, a proporção em F2 dos fenótipos (3:1) não coincide com a proporção dos genótipos da prole (1:2:1), pois fenotipicamente as combinações dos alelos AA e Aa se manifestam da mesma forma. Então a dominância incompleta é uma coincidência na proporção F2 de diferentes genótipos e fenótipos (1:2:1).

Nos morangos, a coloração é herdada por um ano de acordo com o princípio da dominância incompleta. Se você cruzar uma planta com frutos vermelhos (AA) e uma planta com frutos brancos - genótipo aa, na primeira geração todas as plantas resultantes darão frutos com uma cor rosa (Aa).

cruzamento de análise de dominância incompleta
cruzamento de análise de dominância incompleta

Tendo híbridos cruzados de F1, na segundageração F2 obtemos a proporção de descendentes, coincidindo com a dos genótipos: 1AA + 2Aa + 1aa. 25% das plantas da segunda geração produzirão frutos vermelhos e sem cor, 50% das plantas serão rosa.

Observaremos um quadro semelhante em duas gerações ao cruzar as linhas puras das flores da beleza noturna com corolas roxas e brancas.

dominância completa e incompleta
dominância completa e incompleta

Características de herança em caso de letalidade de genes

Em alguns casos, é difícil determinar como os genes interagem com base na proporção dos fenótipos da prole. Na segunda geração, a divisão com dominância incompleta difere do esperado 1:2:1 e de 3:1 - com dominância completa. Isso acontece quando um traço dominante ou recessivo produz um fenótipo no estado homozigoto que não é compatível com a vida (genes letais).

Na ovelha Karakul cinza, cordeiros recém-nascidos homozigotos para o alelo de cor dominante morrem devido ao fato de tal genótipo causar distúrbios no desenvolvimento do estômago.

Em humanos, um exemplo da letalidade da forma dominante do gene é a braquidactilia (dedos curtos). A característica é detectada no caso de um genótipo heterozigoto, enquanto os homozigotos dominantes morrem nos estágios iniciais do desenvolvimento intrauterino.

gene de dominância incompleta
gene de dominância incompleta

Alelos recessivos de genes também podem ser letais. A anemia falciforme leva, no caso do aparecimento de dois alelos recessivos no genótipo, a uma alteração na forma dos glóbulos vermelhos. As células do sangue não conseguem absorver oxigênio de forma eficaz, e 95% das crianças com essa anomalia morrem defome de oxigênio. Em heterozigotos, a forma alterada dos glóbulos vermelhos não afeta tanto a viabilidade.

Traços de divisão na presença de genes letais

Na primeira geração, ao cruzar AA x aa, a letalidade não aparecerá, pois todos os descendentes terão o genótipo Aa. Aqui estão exemplos de divisão de características na segunda geração para casos com genes letais:

Opção de cruzamento

Aa x Aa

Dominação total Dominação incompleta
Alelo letal dominante

F2: 2 Aa, 1aa

Por genótipo - 2:1

Por fenótipo- 2:1

F2: 2 Aa, 1aa

Por genótipo - 2:1

Por fenótipo- 2:1

Alelo recessivo letal

F2: 1AA, 2Aa

Por genótipo - 1:2

De acordo com o fenótipo - sem divisão

F2: 1AA, 2Aa

Por genótipo - 1:2

Por fenótipo- 1:2

É importante entender que ambos os alelos atuam com dominância incompleta, e o efeito da supressão parcial de uma característica é resultado da interação de produtos gênicos.

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