A estrutura dos lisossomos e seu papel no metabolismo celular

Índice:

A estrutura dos lisossomos e seu papel no metabolismo celular
A estrutura dos lisossomos e seu papel no metabolismo celular
Anonim

Célula pode ser considerada como uma estrutura viva ultramicroscópica, dotada de todas as funções inerentes ao corpo. Elementos celulares chamados organelas desempenham a função de respiração, reprodução, excreção, digestão. Os lisossomos são um dos tipos de tais organelas. Eles pertencem a estruturas de membrana única e desempenham funções específicas associadas à digestão de substâncias e elementos celulares inteiros localizados no citoplasma. Neste trabalho, estudaremos a estrutura dos lisossomos e descobriremos seu papel no suporte vital da célula.

Como as organelas são formadas

Representando vacúolos de membrana única preenchidos com enzimas digestivas, os lisossomos são formados nas cisternas do complexo de Golgi e são chamados primários. Através dos canais do aparelho, eles entram no citoplasma da célula. Assim que os lisossomos começam a absorver citoestruturas danificadas ou quebrar substâncias orgânicas, eles são chamados de secundários.

estruturalisossomos
estruturalisossomos

Essas organelas são preenchidas com soluções de enzimas capazes de quebrar moléculas de carboidratos, glicolipídios e proteínas. É nos lisossomos secundários que estão contidas substâncias biologicamente ativas, como proteases, sulfurilases e lipases. O conteúdo interno do organoide tem um pH menor que 7, uma vez que as enzimas acima são ativas em um ambiente ácido. As organelas são capazes de endocitose ou pinocitose. A formação dos lisossomos depende em grande parte de proteínas especiais na célula, formadas nos canais do retículo endoplasmático granular.

A composição química da matriz e a estrutura do lisossomo

Continuando a estudar as características dos lisossomos, vamos considerar quais substâncias formam seu ambiente interno. O complexo de enzimas contém as mais importantes delas: fosforilase (quebra aminoácidos), glucosidase (age na glicose, celulose, amido) e lipase (garante a destruição de moléculas de gordura, esteróides).

formação de lisossomo
formação de lisossomo

A própria membrana da organela é resistente às enzimas acima. Em alguns casos, torna-se vulnerável à sua ação, o que leva à autólise - a autodissolução da membrana, como resultado da qual as substâncias agressivas da matriz são despejadas no citoplasma da célula. Isso faz com que ele se autodigere.

Funções organoides

Sabe-se a importância das reações nos processos metabólicos que promovem a utilização de resíduos ou partes de estruturas celulares, como mitocôndrias antigas, ribossomos. A alta atividade enzimática das organelas se manifesta naquelas células que são chamadas de fagocitárias. Isso éem primeiro lugar, as estruturas do sistema imunológico: basófilos, macrófagos, neutrófilos, linfócitos B. Os lisossomos primários nessas células são bastante grandes (até 0,5 mícron). Eles contêm enzimas como ribonuclease, protease, desoxirribonuclease. Esta composição é explicada da seguinte forma: células capazes de fagocitose quebram principalmente partículas de vírus e bactérias contendo proteínas e ácidos ribonucleicos.

estrutura do lisossomo
estrutura do lisossomo

Um mecanismo interessante que fornece a atividade proteolítica da organela. Partículas ou moléculas estranhas são primeiro capturadas pelo vacúolo. O lisossomo primário se funde com ele, que secreta enzimas hidrolíticas. Agora, essa organela, chamada lisossomo secundário, começa a digerir ativamente as substâncias que entraram na matriz. Os produtos da clivagem se difundem ainda mais no hialoplasma da célula, e os resíduos não digeridos são armazenados dentro da organela, que agora é chamada de corpo residual. A estrutura acima de lisossomos de vários tipos explica as principais funções dessas estruturas celulares.

O papel das organelas nas reações metabólicas do corpo humano

Se enzimas insuficientes são produzidas nos lisossomos, ocorre sua deficiência, levando a doenças hereditárias graves, como a leucodistrofia metacromática. A estrutura dos lisossomos nesta patologia é anormal. Em sua matriz, as sulfatases, enzimas que quebram os cerebrosídeos, estão ausentes ou em estado inativo. Sendo produtos metabólicos nas células do tecido nervoso, estão sujeitos à utilização, mas a ausência das enzimas correspondentesleva ao acúmulo desses compostos na neuróglia e no hialoplasma dos neurócitos. Isso causa intoxicação no tecido nervoso que forma o cérebro e a medula espinhal. Como resultado, o desenvolvimento de patologias físicas e retardo mental.

Características dos lisossomos
Características dos lisossomos

Assim, as organelas de membrana única responsáveis pela quebra de substâncias desempenham um papel muito importante no metabolismo celular. Neste trabalho, estudamos a estrutura dos lisossomos, descobrimos suas funções e significados na vida da célula e de todo o corpo humano como um todo.

Recomendado: